## Abstract Les spectres RMN du benzimidazole, de l'indazole, du phényl‐1 imidazole, du phényl‐1 pyrazole et de certains de leurs dérivés méthylés, ont été étudiés dans l'acide sulfurique en vue de déterminer les couplages avec les protons portés par les azotes.
Etude en RMN 13C de Spiropyrannes Hétérocycliques
✍ Scribed by P. Y. Appriou; A. M. Samat; R. J. Guglielmetti; J. Y. Le Gall
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1977
- Tongue
- English
- Weight
- 289 KB
- Volume
- 10
- Category
- Article
- ISSN
- 0749-1581
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Une étude en RMN du carbone‐13 d'une série de spiropyrannes qui diffèrent par leur partie hétérocyclique a été réalisée. Nous avons tenté d'évaluer l'influence spécifique des divers hétéroatomes sur le déplacement chimique des atomes voisins. Les déplacements chimiques et les constantes de couplage J(CH) ont également été déterminés pour les composés analogues à chacune des deux parties constitutives de la molécule de spiropyranne: hétérocycle et benzopyranne.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Une étude comparative en RMN ^13^C et ^1^H par transformée de Fourier a été réalisée sur des spiropyrannes, des mérocyanines et des photomérocyanines hautement stabilisées thermiquement, en série benzothiazolinique. Les résultats obtenus mettent en évidence la polarité des formes ouvert
## Abstract Une série de mérocyanines α‐oxo benzimidazoliniques diversement substituées sur la partie ‘phénolate’ et possédant une chaǐne grasse sur l'un des azotes hétérocycliques, a été étudiée en RMN du carbone‐ 13. Des substituants donneurs d'électrons provoquent une augmentation de la densité
## Abstract On donne les valeurs des déplacements chimiques et des constantes de couplage de cinq fluoro‐2 benzothiazoles substitués en position 6 par Me, H, F, Cl et NO~2~. La constante de couplage __J__~26~ dans le difluoro‐2,6 benzothiazole est trouvée égale à 10,4 Hz, ce qui représente en très
**Formation of oxazoles as by‐products of photooxydation of thiazoles** In the presence of air, light (high pressure mercury lamp) and iodine as sensitizer, benzene solution of arylthiazoles **2**, **3** and **13** (see __scheme 1__) were converted into a mixture of photoisomers and aryloxazoles (s
## Abstract Les spectres de RMN en ^13^C des dicoumarols substitués sur le carbone du pont sont interprétés dans le but d'obtenir des informations structurales pour des relations structure‐activité quantitatives. Les résultats sont en accord avec ceux obtenus en RMN du ^1^H: ces dicoumarols présent