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Etude des formes fermées et ouvertes de spiropyrannes benzothiazoliniques en RMN 13C et 1H par transformée de Fourier

✍ Scribed by A. M. Samat; R. J. Guglielmetti; G. J. Martin

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1976
Tongue
English
Weight
780 KB
Volume
8
Category
Article
ISSN
0749-1581

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✦ Synopsis

Abstract

Une étude comparative en RMN ^13^C et ^1^H par transformée de Fourier a été réalisée sur des spiropyrannes, des mérocyanines et des photomérocyanines hautement stabilisées thermiquement, en série benzothiazolinique. Les résultats obtenus mettent en évidence la polarité des formes ouvertes (mérocyanines et photomérocyanines stables), de façon générale leur configuration trans, la répartition alternée des densités électroniques sur le pont diméthinique reliant les parties ‘benzothiazolinique’ et ‘phénolate’ de ces molécules, l'existence d'une configuration privilégiée dans le cas de photomérocyanines où un groupement alkoxy ou aryloxy occupe la position 3.

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