## Abstract La comparasion des constantes de couplage ^2^__J__(N^15^H~3~) présentées par la (N^15^)‐4‐phénylisoxazoline‐5‐one (**2**) et par deux de ses formes fixes, la (N^15^)‐2‐méthyl‐4‐phénylisoxazoline‐5‐one (**3**) et le (N^15^)‐4‐phényl‐5‐méthoxyisoxazole (**4**), indique une participation
Etudes d'Hétérocycles Pentagonaux Polyhétéroatomiques par RMN du 13C. Effets de Substituant, de la Benzocondensation et Etude de la Tautomèrie Prototropique en Série Benzothiazolique
✍ Scribed by R. Faure; J. Elguero; E. J. Vincent; R. Lazaro
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1978
- Tongue
- English
- Weight
- 970 KB
- Volume
- 11
- Category
- Article
- ISSN
- 0749-1581
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✦ Synopsis
Abstract
Les spectres de résonance magnétique nucléaire due carbone‐13 de 43 benzothiazoles ont été enregistrés dans le diméthylsulfoxyde hexadeutérié. Tous les carbones ont été attribués de facon non ambiguë, grǎce aux effets de substituant sur les positions 4, 5, 6 ou 7. Nous discutons des variations des déplacements chimiques en fonction de la nature du substituant en 2 (équation triparamétrique du type: Δδ = a__F__+b__R__+c__Q__+d′), de l'annélation en série benzohétérocyclique et de la tautomérie prototropique en série benzothiazolique (dans le cas où le substituant en position 2 représente un groupement OH, SH ou NHR).
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