Etude en RMN du carbone 13 de dicoumarols substitués
✍ Scribed by Odile Convert; Catherine Deville; Jean-Jacques Godfroid
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1977
- Tongue
- English
- Weight
- 356 KB
- Volume
- 10
- Category
- Article
- ISSN
- 0749-1581
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Les spectres de RMN en ^13^C des dicoumarols substitués sur le carbone du pont sont interprétés dans le but d'obtenir des informations structurales pour des relations structure‐activité quantitatives. Les résultats sont en accord avec ceux obtenus en RMN du ^1^H: ces dicoumarols présentent une double rotation restreinte autour des liaisons du pont.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Les effets de substituants sur les déplacements chimiques de dérivés cyclopropaniques ont été étudiés par RMN du carbone‐13. Les déplacements chimiques théoriques de cyclopropanes trisubstitués sont en bon accord avec les valeurs expérimentales lorsqu'on introduit dans les corrélations
## Abstract Une série de mérocyanines α‐oxo benzimidazoliniques diversement substituées sur la partie ‘phénolate’ et possédant une chaǐne grasse sur l'un des azotes hétérocycliques, a été étudiée en RMN du carbone‐ 13. Des substituants donneurs d'électrons provoquent une augmentation de la densité
## Abstract Les spectres de RMN du ^13^C de quelques méthyltétrahydrofurannes ont été enregistrés et analysés. Les effets du groupement méthyle sur les atomes de carbone du cycle sont interprétés en fonction de l'encombrement stérique et de l'équilibre conformationnel.
## Abstract Les effets de substituant des groupes méthyle et amino sur les déplacements chimiques de la pyrimidine ont été étudiés par RMN du proton et du carbone‐13 et comparés à ceux observés pour le benzène et la pyridine. Compte‐tenu des interactions mutuelles des substituants, les déplacements