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Enoläther, VII.Reaktionen elektronenreicher Olefine mit Aldehyden

✍ Scribed by Effenberger, Franz ;Maier, Roland

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1969
Weight
138 KB
Volume
729
Category
Article
ISSN
0074-4617

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Eingegangen am 3. Dezember 1971) Das Tetraaminoathylen 3 liefert mit prirnaren Aminen oder Hydrazinen unter Offnung des lmidazolidinringes die Amino-amidine 4a-h. Sekundare Amine reagieren mit 3 unter Erhaltung des Imidazolidinringes zu den 2-Amino-irnidazolidinen 7ae. 9 zeigt im Vergleich zu 3 ver

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## Abstract Die Ethylentetramine **1a‐c** reagieren mit den Sulfonsäure‐ oder Phosphorsäureamiden **5a‐c** bzw. **10a‐d** zu den Sulfonyl‐ bzw. Phosphorylformamidinen **6a‐e** bzw. **11a‐h**. Analog liefern die (Ethyl)thiophosphonsäureamide **12a, b** die Phosphonylformamidine **13a, b**. Die Dialk

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## Abstract Die Äthylentetraamine 1a und b reagieren mit den Carbonsäureamiden 5 und 11a–c zu den __N__‐(2‐Imidazolidinyl)carboxamiden 6a–e bzw. 12a–c. Aus 1a und Harnstoff, __N,N__‐Dimethylharnstoff oder Äthylurethan erhält man 17, 20 bzw. 21. Carbonsäurehydrazide liefern dagegen mit 1a die acylie

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## Abstract Cyclopropylolefine **2** bilden mit __p__‐Nitrophenylazid (**1a**) in der Hitze Δ^1^‐Triazoline **3**. Enoläther **4** reagieren mit **1a** bei 50°C in Abhängigkeit von ihrer Struktur und der Reaktionszeit zu Δ^1^‐Triazolinen **3d**–**f** und/oder __N__‐(__p__‐Nitrophenyl)imidsäureester

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## Abstract Elektronenreiche Olefine vom Typ 1,1′,3,3′‐Tetraphenyl‐2,2′‐biimidazolidinyliden **(1)** reagieren mit Phenolen zu Imidazolidin‐2‐ylphenolen, die sich leicht zu den entsprechenden Hydroxybenzaldehyden hydrolysieren lassen. Die Imidazolidinylgruppe tritt bevorzugt in __p__‐Stellung zur p