Eingegangen am 3. Dezember 1971) Das Tetraaminoathylen 3 liefert mit prirnaren Aminen oder Hydrazinen unter Offnung des lmidazolidinringes die Amino-amidine 4a-h. Sekundare Amine reagieren mit 3 unter Erhaltung des Imidazolidinringes zu den 2-Amino-irnidazolidinen 7ae. 9 zeigt im Vergleich zu 3 ver
Zur Reaktivität elektronenreicher Olefine, VI1) Reaktionen von Äthylentetraaminen mit Carboxamiden und Carbohydraziden
✍ Scribed by Hocker, Jürgen ;Merten, Rudolf
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1975
- Weight
- 568 KB
- Volume
- 1975
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Die Äthylentetraamine 1a und b reagieren mit den Carbonsäureamiden 5 und 11a–c zu den N‐(2‐Imidazolidinyl)carboxamiden 6a–e bzw. 12a–c. Aus 1a und Harnstoff, N,N‐Dimethylharnstoff oder Äthylurethan erhält man 17, 20 bzw. 21. Carbonsäurehydrazide liefern dagegen mit 1a die acylierten Formamidrazone 23a–d. Aus dem acylierten Chlormethansulfonamid 26 erhält man mit 1a das Oxathiazolin 28.
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