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Elektronenstruktur und physikalisch-chemische Eigenschaften von Azo-Verbindungen. Teil IX: Die Absorptionsspektren der Benzologen des Azobenzols, des Benzalanilins und des Stilbens

✍ Scribed by J. Schulze; F. Gerson; J. N. Murrell; E. Heilbronner

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1961
Tongue
German
Weight
731 KB
Volume
44
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

The absorption spectra of azobenzene, benzalaniline, stilbene, and of their benzologues RNN‐R′, RCHNR′, RCHCHR′ (R, R′ = phenyl, 1‐naphthyl, 2‐naphthyl), have been compared from a qualitative point of view.

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Trans-Azobenzol (I), eine schwache Base, geht in Medien geniigend hoher Protonenaktivitat in ihre konjugate Saure iiber, die iiblicherweise als 111 formuliert wird, wahrend analog die konjugate Saure des cis-Azobenzols (11) als IV zu formulieren ware. In einer Reihe von Veroffentlichungen der letzt

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Obschon bekannt ist, dass das in der HucKEL'schen Naherung 2, berechnete LCAO-MO-Model1 fur n-Elektronensysteme, die sich auch uber Heteroatome erstrecken, Resultate liefert, die vor allem in quantitativer oder in manchen Fallen sogar in semiquantitativer Hinsicht nur wenig befriedigend ausfallen, s

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## Abstract The absorption spectra and relative basicities of __p__‐dimethylamino‐azobenzene and of ten of its __p__′‐ or __m__′‐substituted derivatives have been determined. The bathochromic shift of the long‐wave π → π\*‐transition on protonation of the azo link and the p__K__′~1~ values for this

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## Abstract The spectroscopic properties and the basicity of p‐trimethylammonium‐phenylazo‐azulene support the conclusions drawn in a previous paper concerning the influence of −M and +M active substituents on the spectrum of phenyl‐azo‐azulene. They also verify the structure previously assigned to