## Abstract Methylen‐bis‐amine, R~2~N—CH~2~—NR~2~, setzen sich mit __o__‐Fluor‐phenyl‐magnesiumbromid zu __o__‐Dialkylaminobenzyl‐dialkylaminen VII um. Der Vorgang wird als Addition der Methylen‐bis‐amine an Dehydrobenzol und innermolekulare __o__‐Aminomethylierungsreaktion der betainartigen Addukt
Einwirkung von tertiären Aminen aufo-metallierte Arylhalogenide, III Umsetzung vonN-Alkoxymethyl-aminen undN-Dialkylaminomethyl-carbonamiden mito-Fluor-phenylmagnesiumbromid
✍ Scribed by Hellmann, Heinrich ;Unseld, Werner
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1960
- Weight
- 300 KB
- Volume
- 631
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
N‐Alkoxymethyl‐dialkylamine und N‐Dialkylaminomethyl‐carbonamide setzen sich mit o‐Fluor‐phenylmagnesiumbromid in siedendem Tetrahydrofuran im Sinne einer Transaminomethylierung unter Bildung von o‐Fluorbenzyl‐dialkylaminen X um. o‐Fluor‐phenylmagnesiumbromid wirkt demnach bei diesen Umsetzungen nicht als Dehydrobenzol‐Quelle; es reagiert als Grignard‐Verbindung, ohne daß der Fluor‐Ligand in Mitleidenschaft gezogen wird.
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