## Abstract Einwirkung von Dimethyl‐, Diäthyl‐, Dipropyl‐, Diisopropyl‐ oder Dibutylallylaminen auf __o__‐Fluor‐phenylmagnesiumbromid als Dehydrobenzol‐Quelle führt zur Bildung von __N__‐Alkyl‐__N__‐[α‐alkyl‐allyl]‐anilinen (VII) und __N__‐Alkyl‐__N__‐phenyl‐enaminen (X), die bei der Aufarbeitung H
Einwirkung von tertiären Aminen aufo-metallierte Arylhalogenide, II Umsetzungen von Methylen-bis-aminen mito-Fluor-phenylmagnesiumbromid
✍ Scribed by Hellmann, Heinrich ;Unseld, Werner
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1960
- Weight
- 324 KB
- Volume
- 631
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Methylen‐bis‐amine, R~2~N—CH~2~—NR~2~, setzen sich mit o‐Fluor‐phenyl‐magnesiumbromid zu o‐Dialkylaminobenzyl‐dialkylaminen VII um. Der Vorgang wird als Addition der Methylen‐bis‐amine an Dehydrobenzol und innermolekulare o‐Aminomethylierungsreaktion der betainartigen Addukte VI gedeutet. — Die Synthese von o‐Dialkylaminobenzyl‐dialkylaminen VII aus o‐Dialkylamino‐phenylmagnesiumbromid und N‐Alkoxymethyl‐dialkylaminen wird beschrieben.
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