Einfluß von Lösungsmitteln und Initiatoren auf kationische Copolymerisation von 1,3-Dioxolan mit 5-Methyl-2,3-dihydro-2-furanon
✍ Scribed by Y. Yokoyama; M. Okada; H. Sumitomo
- Publisher
- Springer
- Year
- 1977
- Weight
- 162 KB
- Volume
- 255
- Category
- Article
- ISSN
- 0340-255X
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Zucker mit endständiger primärer Halogengruppe oder endständiger Epoxidgruppe sind durch Umsetzung mit 4,5‐Dihydro‐2‐lithio‐5‐methyl‐1,3,5‐dithiazin (2) in kettenverlängerte Zucker überführbar. Die Produkte lassen sich unter milderen Bedingungen entschwefeln als 1,3‐Dithian‐Addukte. Die
## Abstract 2,4‐Diaryl‐2‐methyl‐imidazolin‐5‐thione reagieren mit Hydrazin‐hydrat je nach Reaktionsbedingungen entweder zu den 4‐Hydrazino‐2__H__‐imidazolen **2a**–**e** oder zu den 3,6‐Bis(aryl‐hydrazono‐methyl)‐1,2‐dihydro‐__s__‐tetrazinen **3a** – **k**. 2,4‐Dialkyl‐2‐methyl‐imidazolin‐5‐thione
Fragmentierungsreaktionen a n Carbonylverbindungen mit P-standigen elektronegativen Substituenten, V2) ober den EinfluB der Konformation auf die Bildung von Bicycl0[3.1.1]-bzw. -[3.2.O]heptanonen-(6) und Hepten-(6)-sauren aus cis-und trans-2-Methyl-2-p-toluolsulfonyloxymethyl-4-~ert .butyl-cyclohexa