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Eine neue Ringschlußreaktion von 1,3-Butadiin mit Diaminen

✍ Scribed by Werner Schroth; Alfred Preiß; Manfred Bethin; Wolf-Dietrich Bartsch

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
372 KB
Volume
17
Category
Article
ISSN
0044-2402

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Ver-R R' Schmp.*) bindung in "C 3 C6Hb Morpholino 202-304 (Ac/Et) 5 CH3 Morpholino 223-224 (Et) 4 C6H5 Diethylamino 181-182 (Ac/Et) Diethylamino 178-180 (Et) 7 CeH5 CH, 141-142 (Et) 8 ' Cl H5 (3235 147-148 (Et) 9 'Cl H. 6 n-C4H, 138 (Et) 10 C6H5 CH,-C,H, 129-130 (Me) 6 CH3 11 C6H5 c, H5 239-240 (Es) 12 CH, CH2-CeH5 101-102 (Et) 13 CH3 CIA 174-175 (Et) 139-140 (Et) 138-139 (Et) 16 c6H5 n-C4H, 116-117 (Et) 14 CeH, C4H8O 15 CeH5 C5HlO _______ ~~ *) kristallisiert aus Ac Aceton, E t Ethanol, Me Methanol, Es Eisessig Die hier zu beobachtende geringe ReaktivitPt von 2 sollte auf den stiirkeren elektronenspendenden EinfluB der Methylamino-im Vergleich zur Anilinogmppe zuriickzufiihren sein. Der elektronische EinfluB, den die Donatoren an der Doppelbindung auf das Maleinimidsystem ausiiben, geht &us den Schwingungs-und Elektronenspektren hervor. Tabelle 2 IR-und Elektronenspektren ~~~ ~

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