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Ein neuer Abbau des Gitoxigenins. Glykoside und Aglykone, 12. Mitteilung

✍ Scribed by Kuno Meyer

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1946
Tongue
German
Weight
603 KB
Volume
29
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

  1. Bei der von Jacobs und Gustusc) angewandten Reaktionsfolge sind verschiedene (1930). Isomerisierungen an den Ringen C und D sowie am C-Atom 20 moglich.

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Das aus Nebennieren isolierte Material') sowie die Mischprobe schmolzen gleich, auch die Die Mikroanalysen wurden unter der Leitung von Herrn E. THOMMEN im Mikrolabor unseres 1H:Spektren waren genau gleich. Instituts ausgefiihrt. Zu.sammenfassztng Die Synthese von 3a, 21-Diacetoxy-17cr-hydroxy-5a-pr

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## Abstract Der 3,11‐Diketo‐5,14‐dihydroxy‐19‐acetoxy‐5β, 14β‐ätiansäure‐methylester (I), ein Zwischenprodukt beim Abbau von Ouabagenin, wurde in den noch unbekannten 3β,19‐Diacetoxy‐5β‐ätiansäure‐methylester (XV) übergeführt. In der entscheidenden Stufe, der neutralen katalytischen Hydrierung des

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## Abstract Die Teilsynthese des 3β, 12α‐ und des 3β,12β‐Dioxy‐ätiansäure‐methylesters und ihrer Diacetate wird beschrieben. Der 3α,12β‐Diacetoxy‐ätiansäure‐methylester wurde kristallisiert erhalten. Damit sind nun alle theoretisch möglichen raumisomeren 3,12‐Dioxy‐ätiansäure‐methylester und ihre D