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Die Konfiguration des Digoxigenins. (Teilsynthese des 3β, 12α- und des 3β, 12β-Dioxy-ätiansäure-methylesters.) Glykoside und Aglykone, 116. Mitteilung

✍ Scribed by S. Pataki; Kuno Meyer; T. Reichstein

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1953
Tongue: German
Weight: 922 KB
Volume: 36
Category: Article
ISSN: 0018-019X
DOI: 10.1002/hlca.19530360610

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✦ Synopsis

Abstract

Die Teilsynthese des 3β, 12α‐ und des 3β,12β‐Dioxy‐ätiansäure‐methylesters und ihrer Diacetate wird beschrieben. Der 3α,12β‐Diacetoxy‐ätiansäure‐methylester wurde kristallisiert erhalten. Damit sind nun alle theoretisch möglichen raumisomeren 3,12‐Dioxy‐ätiansäure‐methylester und ihre Diacetate bekannt. Der durch Abbau aus Digoxigenin gewonnene Dioxyester war mit dem 3β, 12β‐Derivat identisch. Digoxigenin ist demnach als 3β, 12β, 14‐Trioxy‐carden‐(20:22)‐olid zu formulieren.

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