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Ein weiterer Abbau von Ouabagenin. 2. Teil. Glykoside und Aglykone, 204. Mitteilung

✍ Scribed by G. Volpp; G. Baumgartner; Ch. Tamm

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1959
Tongue
German
Weight
995 KB
Volume
42
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Der 3,11‐Diketo‐5,14‐dihydroxy‐19‐acetoxy‐5β, 14β‐ätiansäure‐methylester (I), ein Zwischenprodukt beim Abbau von Ouabagenin, wurde in den noch unbekannten 3β,19‐Diacetoxy‐5β‐ätiansäure‐methylester (XV) übergeführt. In der entscheidenden Stufe, der neutralen katalytischen Hydrierung des Δ^4^‐ungesättigten Esters II, entstand ausschliesslich die 5β‐Konfiguration. Bei Δ^4^‐ungesättigten‐3, ll‐Diketo‐14β‐Steroiden erfolgt offenbar die Addition des Wasserstoffs an die Δ^4^‐Doppelbindung vorzugsweise von der 8‐Seite her.

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