✍ Scribed by Ruske, Walter ;Keilert, Manfred
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Carbonsaurehalogenide bilden rnit primaren aliphatischen Carbodiimiden isolierbare Acylchlorformamidine; diejenigen aus sekundaren Carbodiimiden sind nur in Losung bestandig; mit tertiaren aliphatischen Carbodiimiden beobachtet man Spaltungsreaktionen. Aromatische Carbodiimide addieren Carbonsaureha
Wie der eioe von uns ( M u m m ) vor liingerer Zeit gezeigt hat'), IiiBt sich das Halogenatom in den Saure-imidchloriden gegen die Cyangruppe austauschen, wenn das Imidchlorid in atherischer oder ligroinischer Losung mit einer wiibrigen Losung von Cyankalium geschiittelt wird. Benzanilid-imidchlorid
## Abstract Die bei der Umsetzung von Acylamidomethyl‐dialkylaminen und Carbonsäurehalogeniden zunächst entstehenden N‐Halogenmethyl‐carbonsäureamide reagieren mit einer zweiten Molekel Amin unter Bildung von Bis‐acylamido‐methyl‐dialkyl‐ammoniumsalzen. – Bei der Einwirkung von Carbonsäure‐halogeni