ÜBER N-α-Halogenalkyl-carbonsäureamide, VI. Die Umsetzung von Carbonsäurehalogeniden mit Acylamidomethyl-aminen und Diacylimidomethyl-aminen

✍ Scribed by Böhme, Horst ;Hartke, Klaus ;Müller, Alfred

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1963
• Tongue: English
• Weight: 251 KB
• Volume: 96
• Category: Article
• ISSN: 0009-2940
• DOI: 10.1002/cber.19630960234

✦ Synopsis

Abstract

Die bei der Umsetzung von Acylamidomethyl‐dialkylaminen und Carbonsäurehalogeniden zunächst entstehenden N‐Halogenmethyl‐carbonsäureamide reagieren mit einer zweiten Molekel Amin unter Bildung von Bis‐acylamido‐methyl‐dialkyl‐ammoniumsalzen. – Bei der Einwirkung von Carbonsäure‐halogeniden auf Phthalimidomethyl‐diakylamine werden hingegen N‐Halogenmethyl‐phthalimide isoliert, da die Sekundärreaktion nur unter anderen Versuchsbedingungen eintritt.