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Die Struktur der Toxiferine. (Vorläufige Mitteilung). 47. Mitteilung über Calebassen-Alkaloide

✍ Scribed by W. Arnold; M. Hesse; H. Hiltebrand; A. Melera; W. Von Philipsborn; H. Schmid; P. Karrer

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1961
Tongue
German
Weight
325 KB
Volume
44
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Durch Ozonolysen und Analyse der NMR.‐Spektren wird für die Curare‐Alkaloide vom Toxiferin‐Typus die Formel I gesichert.

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Die bisher am biquartaren Calebassen-Alkaloid C-Calebassin (I) z, erhobenen Befunde 3), welche fur seine Strukturermittlung nutzlich erscheinen, lassen sich wie folgt zusammenfassen 4, : Zahlreiche Analysen verschiedener Salze und Derivate fahren zur Summenformel C,,H,8-500,N,+ +. Die Beobachtung, d

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## Abstract Die aus C‐Curarin durch Lauge entstehende bitertiäre Ätherbase sowie deren Hydrierungsprodukte wurden einer eingehenden Untersuchung unterzogen. Dabei liess sich zeigen, dass die Tertiärisierung des Curarins mit Alkali als ein vinyloger __Hofmann__'scher Abbau aufgefasst werden muss; gl

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Surnrnury: Two new macrocyclic alkaloids oncinotine (1) and isooncinotinc (2) have been isolated from Oncinotis nitida BENTH. 1 can be converted into 2 by an amidc exchange reaction. The spermidine residue was present in both bases. The structural elucidation was based mainly on (I) the dcterminati

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la vapeur d'eau jusqu'A ce que le condensat atteignt: 1 B 1,5 1. I x condensat est extrait au chloroforme, ct l'extrait chloroformique, distill@. On a rccueilli d'abord 14,3 g (40%) d'o-nitroph6no1, Eb. 100-110"/15 Torr, puis sans transition sensible de tcmpCraturc, 1 , l g d'o-nitro-p-chlorophenol