𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Über die Struktur des Chartreusins (Vorläufige Mitteilung)

✍ Scribed by E. Simonitsch; W. Eisenhuth; O. A. Stamm; H. Schmid


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1960
Tongue
German
Weight
395 KB
Volume
43
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


Abstract

Auf Grund von Abbauversuchen ist dem Aglykon aus Chartreusin die Formel IV und dem Antibiotikum selbst die Formel I zuzuschreiben.


📜 SIMILAR VOLUMES


Über die Struktur des Kopsins. (Vorläufi
✍ T. R. Govindachari; B. R. Pai; S. Rajappa; N. Viswanathan; W. G. Kump; K. Nagara 📂 Article 📅 1962 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 478 KB 👁 1 views

la vapeur d'eau jusqu'A ce que le condensat atteignt: 1 B 1,5 1. I x condensat est extrait au chloroforme, ct l'extrait chloroformique, distill@. On a rccueilli d'abord 14,3 g (40%) d'o-nitroph6no1, Eb. 100-110"/15 Torr, puis sans transition sensible de tcmpCraturc, 1 , l g d'o-nitro-p-chlorophenol

Über die Synthese des Muscaflavins. Vorl
✍ Hubert Barth; Makoto Kobayashi; Hans Musso 📂 Article 📅 1979 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 309 KB 👁 1 views

**Synthesis of muscaflavin** A biomimetic type synthesis of the yellow dihydroazepine amino acid **5** isolated from fly agaric is achieved starting with carboxypyridyl alanine derivatives.

Die Struktur des Neobetanidins. 5. (vorl
✍ T. J. Mabry; H. Wyler; G. Sassu; M. Mercier; I. Parikh; André S. Dreiding 📂 Article 📅 1962 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 466 KB

## Abstract __Betanin__, the violet‐red pigment of the beet, and its aglucone, __betanidin__, were converted by mild methods to several derivatives of a new structure, called __neobetanidin__. On the basis of elementary analyses, transformations, color changes with acid, mass‐spectrographic evidenc

Über Porphyrinogen. (Vorläufige Mitteilu
✍ Fischer, Hans ;Bartholomäus, E. 📂 Article 📅 1913 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 203 KB 👁 1 views

Dknelhyl-nLalonsa~re-dinlelhylesl4r, (CHa)s C(CO1 CHI)\*. 160.1. Ans dern Silbersalz der Ssure und Jodmethyl. Sdp.~1= 7 lo. -dp9 = 1.0591; daraus gA2 = 1.0589. -d y = 1.064.na = 1.41106, nD = 1.41312, R~ = 1.41816, ni' = 1.42219 bei 24.2O.