Die regioselektivität der addition von alkyl-radikalen an methylmaleinsäureanhydrid
✍ Scribed by Bernd Giese; Jürgen Meixner
- Book ID
- 104235371
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1977
- Tongue
- French
- Weight
- 171 KB
- Volume
- 18
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4039
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
Asymm. Diphenyl-athylen addiert zwei Molekiile Maleinsaure-anhydrid, wobei eine farblose, schon krystallisierte Verbindung C,,H,,O, vom Schmelzp. 279-281 O entsteht I ) ; diese ist, wie die Bestimmung des hiquivalentgewichtes zeigt, das Di-anhydrid einer Tetra-carbonsaure nnd sie sol1 im folgenden s
## Abstract Es wird die Additionsrichtung von 2‐Alkenyl‐, Benzyl‐, sek.‐ und tert.‐Alkylmagnesiumhalogeniden **1‐** an 1‐Alkene untersucht und eine Abhängigkeit des Verhältnisses von (Metall‐an‐C‐2‐)‐ zu (Metall‐an‐C‐1)‐Addition von Gröβe und Richtung der induktive Effekte der Gruppen R^1^‐R^3^ des
**Die negative Partialladung am benzylischen Kohlenstoffatom im Übergangszustand** __(1)__ läßt sich aus den experimentell bestimmbaren Hammettschen ρ‐Werten ableiten. Demnach entfalten die Alkyl‐Radikale R^.^ bei der Addition an Olefine nucleophile Eigenschaften.magnified image