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Sterische Effekte bei der Addition von Alkyl-Radikalen an Alkene

✍ Scribed by Prof. Dr. Bernd Giese; Dipl.-Chem. Stephen Lachhein

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1981
Tongue
English
Weight
232 KB
Volume
93
Category
Article
ISSN
0044-8249

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**Die negative Partialladung am benzylischen Kohlenstoffatom im Übergangszustand** __(1)__ läßt sich aus den experimentell bestimmbaren Hammettschen ρ‐Werten ableiten. Demnach entfalten die Alkyl‐Radikale R^.^ bei der Addition an Olefine nucleophile Eigenschaften.magnified image

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## Abstract Zum Unterschied von Dialkyl‐ bzw. Alkylaryl‐amino‐alanen addieren sich das sperrige Diphenylamino‐ (**1a**) bzw. Dicyclohexylamino‐alan (**1c**) nicht mehr glatt an die C  N‐Bindung des Benzonitrils. Es bilden sich Nebenprodukte (Tab. 1) und die Reaktion verläuft nur bis zu einem Umsat