Sterische Einflüsse bei der Addition von Al-Namin-Verbindungen an Benzonitril

✍ Scribed by Hoberg, Heinz ;Barluenga-Mur, José

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1971
• Weight: 482 KB
• Volume: 748
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.19717480118

✦ Synopsis

Abstract

Zum Unterschied von Dialkyl‐ bzw. Alkylaryl‐amino‐alanen addieren sich das sperrige Diphenylamino‐ (1a) bzw. Dicyclohexylamino‐alan (1c) nicht mehr glatt an die C  N‐Bindung des Benzonitrils. Es bilden sich Nebenprodukte (Tab. 1) und die Reaktion verläuft nur bis zu einem Umsatz von 50%. Das unerwartete Verhalten wird diskutiert. – Bei Versuchen, die Reaktivität der Al‐N~amid~‐Bindung in 1a und 1c durch Ersatz der Alkylgruppen am Aluminium durch Chlor zu beeinflussen, wurde ein abweichender Reaktionsablauf beobachtet.