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Die Autoxydation von Cumol in Gegenwart von Chelaten monomerer und polymerer Schiffscher Basen

✍ Scribed by Y. Kurusu; W. Storck; G. Manecke

Publisher
Springer
Year
1978
Weight
154 KB
Volume
256
Category
Article
ISSN
0340-255X

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## Abstract Es wurden einige Übergangsmetallchelate **2a–e, 4a,b** und **6a,b** monomerer und polymerer Schiffscher Basen (**1, 3** und **5**) aus Salicylaldehyd und 2‐Aminophenol, bzw. 2,4‐Diamino‐5‐hydroxyphenol, sowie aus 2,5‐Dihydroxyterephthalaldehyd und (2,4‐Diamino‐5‐hydroxyphenol) dargestel

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## Abstract Monomere SCHIFFsche Basen und Chelate des Salicylaldehyds mit verschiedenen Diaminoverbindungen wie Methylendiamin, Bis‐(2‐aminophenyl)‐disulfid und Bis‐(4‐aminophenyl)‐disulfid, Tetraaminoverbindungen wie 1.2.4.5‐Tetraaminobenzol und 3.3′.4.4′‐Tetraaminobiphenyl und Diaminodihydroxyver

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## Abstract Zur Klärung des Mechanismus der durch Kupfer‐phthalocyanin katalysierten Autoxydation von Cumol wird die Kinetik der Reaktion untersucht. Es wird zunächst ein Bereich ansteigender, dann ein Bereich konstanter, maximaler Reaktionsgeschwindigkeit durchlaufen. Eine Induktionsperiode ist nu