✍ Scribed by Kurusu, Yasuhiko ;Storck, Winfried ;Manecke, Georg
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Es wurden einige Übergangsmetallchelate 2a–e, 4a,b und 6a,b monomerer und polymerer Schiffscher Basen (1, 3 und 5) aus Salicylaldehyd und 2‐Aminophenol, bzw. 2,4‐Diamino‐5‐hydroxyphenol, sowie aus 2,5‐Dihydroxyterephthalaldehyd und (2,4‐Diamino‐5‐hydroxyphenol) dargestellt und ihre katalytischen Eigenschaften für die Autoxidation von Cumol untersucht. Die Aktivität nimmt in der Reihenfolge Mn>Co>NI>Cu>Zn sowie mit steigendem Molekulargewicht der Schiffschen Base ab. Die Verbindungen katalysieren auch die Zersetzung von Cumolhydroperoxid; am wirksamsten erwiesen sich auch hier die Manganchelate.
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## Abstract Monomere SCHIFFsche Basen und Chelate des Salicylaldehyds mit verschiedenen Diaminoverbindungen wie Methylendiamin, Bis‐(2‐aminophenyl)‐disulfid und Bis‐(4‐aminophenyl)‐disulfid, Tetraaminoverbindungen wie 1.2.4.5‐Tetraaminobenzol und 3.3′.4.4′‐Tetraaminobiphenyl und Diaminodihydroxyver
## Abstract Bei der Autoxidation von Cumol in Gegenwart von Zinnphthalocyanin (Sn‐pc) bei 110—130°C wird zunächst der Komplex durch Alkylperoxylradikale zerstört. Anschließend beobachtet man eine rasche, durch die Zinnverbindungen katalysierte Sauerstoffaufnahme, die nach kurzer Dauer jedoch fast z
## Abstract Die Zersetzung von 7‐Cumylhydroperoxid in Gegenwart von Kobalt(II)‐acetylacetonat in Nitrobenzol ei 60 °C verläuft über einen Komplex aus Hydroperoxid und Schwermetallverbindung, der ausschließlich zu freien Radikalen reagiert. Die Polarität des Lösungsmittels (Nirtobenzol, Benzol oder