Darstellung und eigenschaften chelatbildender monomerer und polymerer sCHIFFscher basen vom salicylaldehyd und vom 2.5-dihydroxyterephthalaldehyd (teil I)

✍ Scribed by Manecke, Von Georg ;Wille, Werner E.

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1970
• Weight: 882 KB
• Volume: 133
• Category: Article
• ISSN: 0025-116X
• DOI: 10.1002/macp.1970.021330106

✦ Synopsis

Abstract

Monomere SCHIFFsche Basen und Chelate des Salicylaldehyds mit verschiedenen Diaminoverbindungen wie Methylendiamin, Bis‐(2‐aminophenyl)‐disulfid und Bis‐(4‐aminophenyl)‐disulfid, Tetraaminoverbindungen wie 1.2.4.5‐Tetraaminobenzol und 3.3′.4.4′‐Tetraaminobiphenyl und Diaminodihydroxyverbindungen (mit einer jeweils zur Aminogruppe __ortho__ständigen Hydroxylgruppe) wie 4.6‐Diaminoresorcin‐(1.3); 4.4′‐Diamino‐3.3′‐dihydroxy‐,3.3′‐Diamino‐4.4′‐dihydroxy‐ und 3.3′‐Diamino‐2.2′‐dihydroxybiphenyl; 4.4′‐Diamino‐3.3′‐dihydroxy‐ und 3.3′‐Diamino‐4.4′‐dihydroxydiphenylmethan wurden erstmals dargestellt. Durch Umsetzung des 2.5‐Dihydroxyterephthalaldehyds mit verschiedenen aliphatischen und aromatischen Diaminen und mit den oben aufgeführten Diaminodihydroxyverbindungen wurde eine Reihe von polymeren SCHIFFschen Basen dargestellt und deren Chelatbildungsfähigkeit am Beispiel der jeweiligen Nickelchelate untersucht. Durch Umsetzung des 2.5‐Dihydroxyterephthalaldehyds und seines Dioxims mit Metallsalzen wurden Koordinationspolymere erhalten.