Abstract
Polymere SCHIFFsche Basen und Polychelate aus 2.5‐Dihydroxy‐terephthalaldehyd und einer Reihe von Di‐ und Tetraaminoverbindungen sowie Diaminodihydroxyverbindungen (mit zur Aminogruppe o‐ständigen Hydroxylgruppen) und monomere SCHIFFsche Basen und Chelate aus Salicylaldehyd und diesen Diaminodihydroxyverbindungen, deren Darstellung in Teil I beschrieben wurde, sind auf ihre elektrische Dunkelleitfähigkeit untersucht worden. Die Ergebnisse der Messungen lassen erkennen, daß die chemische Konstitution der Diaminokomponente in den monomeren und polymeren SCHIFFschen Basen durchweg nur einen relativ kleinen Einfluß auf die elektrische Leitfähigkeit hat (Bereich: 10^−11^ bis 10^−16^ Ω^−1^. cm^−1^, zumeist bei 10^−13^ bis 10^−15^ Ω^−1^ Ω cm^−1^). Polymere SCHIFFsche Basen aus Tetraaminoverbindungen zeigen eine Erhöhung der Leitfähigkeit (Bereich: 10^−10^ bis 10^−11^ Ω^−1^ Ω cm^−1^). Erst der übergang von der polymeren SCHIFFschen Base mit ihrer relativ großen Beweglichkeit innerhalb des Moleküls zum entsprechenden am Chelatzentrum eingeebneten und daher starren Polychelat bringt durchweg eine Steigerung der Leitfähigkeit um vier bis fünf Größenordnungen (Bereich: 10^−10^ bis 10^−13^ Ω^−1^ Ω cm^−1^, zumeist 10^−10^ Ω^−1^ Ω cm^−1^). Die höchste Leitfähigkeit findet man bei den Polychelaten, die den starresten Aufbau besitzen. Koordinationspolymere des 2.5‐Dihydroxyterephthalaldehyds und seines Dioxims besitzen eine elektrische Leitfähigkeit von 10^−10^ bis 10^−11^ Ω^−1^ Ω cm^−1^.
Die den entsprechenden Polymeren analogen, aus Salicylaldehyd dargestellten monomeren SCHIFFschen Basen unterscheiden sich von den Chelaten untereinander nur wenig in ihrer Leitfähigkeit, zeigen aber insgesamt eine geringere Leitfähigkeit als die entsprechenden polymeren Verbindungen.