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Lösungsmitteleffekte bei Radikalreaktionen, I. Einfluß der Lösungsmittelpolarität auf die Zersetzung von 7-Cumylhydroperoxid und die Autoxidation von Cumol in Gegenwart von Kobalt(II)-acetylacetonat

✍ Scribed by Ivanov, Slavi K. ;Karshalykov, Christian ;Kropf, Heinz

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1974
Weight
583 KB
Volume
1974
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Die Zersetzung von 7‐Cumylhydroperoxid in Gegenwart von Kobalt(II)‐acetylacetonat in Nitrobenzol ei 60 °C verläuft über einen Komplex aus Hydroperoxid und Schwermetallverbindung, der ausschließlich zu freien Radikalen reagiert. Die Polarität des Lösungsmittels (Nirtobenzol, Benzol oder deren Gemische) ist ohne Einfluß auf die Zersetzungsgeschwindigkeit und die Radikalauseute. Der Katalysator wird im Verlauf der Reaktion vergiftet. – Unterschiedlich zu der durch 2,2′‐Azodiisobutyronitril initiierten Autoxidation von Cumol, die in Nitrobenzol rascher abläuft als ohne Lösungsmittel, wird die durch Kobalt(II)‐acetyl‐acetonat katalysierte Reaktion durch den Zusatz von Nitrobenzol. – Die Mechanismen werden diskutiert.

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✍ Kropf, Heinz ;Ivanov, Slavi K. 📂 Article 📅 1975 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 554 KB

## Abstract Die Zersetzung von 7‐Cumylhydroperoxid [bei 110°C; in Abwesenheit oder Gegenwart von __N__‐(1‐Naphthyl)anilin] an α‐Kupferphthalocyanin verlauft in n‐Decan, Dekalin, 1‐Chlornaphthalin und Chinolin nach der 2. Ordnung, wobei – ausgenommen in n‐Decan – eine α → β‐Umwandlung des Phthalocya

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