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Katalyse durch Phthalocyanine, XVI1) Lösungsmitteleffekte bei Radikalreaktionen, IV1)Lösungsmitteleffekte bei der Zersetzung von 7-Cumylhydroperoxid und der Autoxidation von Cumol in Gegenwart von Kupferphthalocyanin

✍ Scribed by Kropf, Heinz ;Ivanov, Slavi K.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1975
Weight
554 KB
Volume
1975
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Die Zersetzung von 7‐Cumylhydroperoxid [bei 110°C; in Abwesenheit oder Gegenwart von N‐(1‐Naphthyl)anilin] an α‐Kupferphthalocyanin verlauft in n‐Decan, Dekalin, 1‐Chlornaphthalin und Chinolin nach der 2. Ordnung, wobei – ausgenommen in n‐Decan – eine α → β‐Umwandlung des Phthalocyanins stattfindet. In 1‐Chlornaphthalin verläuft der Zerfall sodann nach der 1. Ordnung. die Anfangsgeschwindigkeiten der Zersetzung [in Abwesenheit von N‐(1‐Naphthyl)anilin] sind von der Polarität und der Viskosität der Lösungsmittel abhängig. – In Capronsäure und Nitrobenzol verläuft der Zerfall nach der 1. Ordnung. – Die Autoxidation von Cumol (ohne Lösungsmittel) wird durch Kupferphthalocyanin in bekannter Weise katalysiert. In 1‐Chlornaphthalin wirkt das Phthalocyanin verzögernd; in Chinolin wird die wesentlich langsamere Reaktion nicht beeinflußt.

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## Abstract In den Lösungsmittelsystemen Dekalin/1‐Chlornaphthalin und __m__‐Chlortoluol/1‐Chlornaphthalin verläuft die durch Kobaltphthalocyanin (Co‐pc) katalysierte Zersetzung von 7‐Cumyl‐hydroperoxid (CHP) in Abwesenheit von __N__‐(2‐Naphthyl)anilin (NA) bezüglich des Hydroperoxids nach 2. Ordnu