Die absolute Konfiguration der 3,5-Diaminohexansäure aus der β-Lysin-Mutase-Reaktion
✍ Scribed by Fritz Kunz; János Rétey; Duilio Arigoni; Lin Tsai; Thressa C. Stadtman
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1978
- Tongue
- German
- Weight
- 443 KB
- Volume
- 61
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Absolute configuration of the 3,5‐diaminohexanoic acid produced in the β‐lysine mutase reaction
The (3__S__, 5__S__)‐configuration of the 3,5‐diaminohexanoic acid 3 produced by the coenzyme‐B~12~‐dependent β‐lysine mutase from Clostridium sticklandii has been determined by two different methods: by comparison of the ^1^H‐NMR.‐spectrum of its δ‐lactam with that of synthetic (±)‐cis‐and (±)‐trans‐4‐amino‐6‐methyl‐piperidones (1 and 2) and by chemical correlation with (+)‐(6__S__)‐6‐methyl‐piperidone‐2 (9).
📜 SIMILAR VOLUMES
Untersuchungen zur MAILLARD-Reaktion zwischen P-Lactoglobulin und Lactose 3. M i t t . Der EinfluD intermolekularer Disulfidbriicken auf die Blockierung von Lysin'.2 E. LUDWIG Wird 8-Lactoglobulin rnit Lactose in feuchtem Zustand stark erhitzt, bilden sich in den makromolekularen Reaktionsprodukten
Aus dem Methylenather des 3.5.5-Trimethylol-dihydro-desoxy-patulinsaurelactons(I) entstanden durch Alkalibehandlung die Methylenather der S.5-Dimethylol-dihydro-desoxy-patulinsaure(XIX) und der isomeren 3.5.5-Trimethylol-tetrahydro-desoxy-patulinsaure-lactone (11, Ill, I V ) . Fur die Darstellung de
Uber die Konfiguration der beiden Cholesterin-oxyde und des ,,tran~~~-Cholestantriols-(3 p. 5 , 6 ) von P1. A. Plattner und W. Lang. (27. X. 44.) (106. Mitteilungl)) Die beiden stereoisomeren Cholesterin-oxyd-acetate (V bzw. V I ) verhalten sich bei der Hydrierung mit Platin in Eisessig vollstandig