## Abstract Die Synthese der Titelverbindungen erfolgte über die 3,6‐Diazido‐3,6‐didesoxy‐1,2‐__O__‐isopropyliden‐α‐D‐glucopyranose (**6**) durch einfache oder doppelte Inversion der Konfiguration an C‐4. — Die Oxidation von **6** zum Keton **18** und die anschließende Reduktion mit Natrium‐tetrahy
Di- und Polyaminozucker, XXI. Synthese von Derivaten der 2,4-Diamino-2,3,4-tridesoxy-D-ribo-hexose
✍ Scribed by Zu Reckendorf, Wolfgang Meyer ;Kamprath-Scholz, Uwe ;Bischof, Eberhard ;Wassiliadou-Micheli, Niobe
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1975
- Tongue
- English
- Weight
- 906 KB
- Volume
- 108
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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✦ Synopsis
Abstract
Die Titelverbindung wurde, ausgehend von D‐Glucose, in Form ihres Di‐N‐acetyl‐, ‐trifluoracetyl‐ und ihres N,N′‐Bis(2,4‐dinitrophenyl)‐Derivates erhalten. Reindarstellung des freien Zuckers gelang nicht.
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