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Dehydrierungen von β- (und α-)-jonon mittels Bromsuccinimid

✍ Scribed by P. Karrer; P. Ochsner

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1948
Tongue
German
Weight
296 KB
Volume
31
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Aus den rohen Bromierungsprodukten, die bei der Einwirkung von Bromsuccinimid auf β‐ Jonon (sowie α‐ Jonon) entstehen, bilden sich unter der Einwirkung von Diäthylanilin in der Hitze zwei Dehydrierungsprodukte, Δ^3^‐Dehydro‐ionen (IV) und 1‐(2′,3′,6′‐Tri‐methylpheny1)‐butanon‐(3) (VII).

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## Abstract The application of triphenyltinhydride and of triphenyltindeuteride in specific reduction of β‐jonone and dehydro‐β‐jonone has been investigated and the preparation of pure dihydro‐β‐jonone,dihydro‐β‐jonone‐d~1~, dihydro‐β‐jonone‐d~2~, and dihydro‐dehydro‐β‐jonone described.

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## Abstract Das bei der Einwirkung von Bromsuccinimid (NBS) auf β‐Carotin entstehende unbeständige Monobrom‐β‐carotin wurde, allerdings nicht rein, isoliert und zu Retro‐dehydro‐carotin, 4‐Hydroxy‐β‐carotin und 4‐Äthoxy‐β‐carotin umgesetzt.

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## Abstract Bei der Umsetzung des β‐Jonons (I) mit N‐Bromsuccinimid und nachfolgender Abspaltung von Bromwasserstoff entstehen das Dehydro‐β‐jonon (II) und das 1‐(2′,3′,6′‐Trimethyl‐phenyl)‐butanon‐(3) (VIII). Bei der analogen Reaktion des α‐Jonons (V) wurde das (2,3,6‐Trimethyl‐benzal)‐aceton (VI)

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## Abstract Das Dihydro‐β‐ und Dihydro‐α‐jonon lieferten bei der Reaktion nach __Willgerodt__‐__Kindler__ eine identische Säure, die γ‐[2,6,6‐Trimethylcyclohexen‐(1)]‐buttersäure.