## Abstract Aus den rohen Bromierungsprodukten, die bei der Einwirkung von Bromsuccinimid auf β‐ Jonon (sowie α‐ Jonon) entstehen, bilden sich unter der Einwirkung von Diäthylanilin in der Hitze zwei Dehydrierungsprodukte, Δ^3^‐Dehydro‐ionen (IV) und 1‐(2′,3′,6′‐Tri‐methylpheny1)‐butanon‐(3) (VII).
Selektive Reduktion von β-Jonon und Dehydro-β-jonon mit Triphenylzinnhydrid
✍ Scribed by Hans Richard Wolf; Markus Peter Zink
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1973
- Tongue
- German
- Weight
- 301 KB
- Volume
- 56
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
The application of triphenyltinhydride and of triphenyltindeuteride in specific reduction of β‐jonone and dehydro‐β‐jonone has been investigated and the preparation of pure dihydro‐β‐jonone,dihydro‐β‐jonone‐d~1~, dihydro‐β‐jonone‐d~2~, and dihydro‐dehydro‐β‐jonone described.
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## Abstract Bei der Umsetzung des β‐Jonons (I) mit N‐Bromsuccinimid und nachfolgender Abspaltung von Bromwasserstoff entstehen das Dehydro‐β‐jonon (II) und das 1‐(2′,3′,6′‐Trimethyl‐phenyl)‐butanon‐(3) (VIII). Bei der analogen Reaktion des α‐Jonons (V) wurde das (2,3,6‐Trimethyl‐benzal)‐aceton (VI)
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Die Mikroanalysen verdanken nir ziim Teil den1 mikroanalytischen Laboratorium der Chemischen Anstalt ( E . Thommen und TI. Crieder), zum Teil dem mikroanalytischen Laboratorium der CIBA Aktiengesellschaft (Dr. H . Gqsel). Wir mochten auch an dieser Stelle der CIBA Aktiengesellschaft iind der J . Bro