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Das 1 : 1-Zwischenprodukt der „criss-cross”-Cycloaddition von Isobutylen an Hexafluoracetonazin

✍ Scribed by Priv.-Doz. Dr. Klaus Burger; Willy Thenn; Dr. Alfred Gieren

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1974
Tongue
English
Weight
207 KB
Volume
86
Category
Article
ISSN
0044-8249

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✍ Burger, Klaus ;Schickaneder, Helmut ;Hein, Friedrich ;Gieren, Alfred ;Lamm, Vikt 📂 Article 📅 1982 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 432 KB

## Abstract Hexafluoracetonazin (**1**) reagiert mit Acrylsäureestern **2** (Molverhältnis 1:2) nach dem Schema der „Criss‐cross”︁‐Cydoaddition unter Bildung der 1,5‐Diazabicyclo[3.3.0]octandicarbonsäureester **3–5.**

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## Abstract 1,4‐Diphenylbutin‐1,4‐dion (**1**) addiert die Isocyanide **2** im Sinne einer “Criss‐Cross”‐Cycloaddition zu den 1__H__,4__H__‐Furo[3,4‐__c__]furanen **3**, deren Konstitution und Konfiguration durch eine Röntgenstrukturanalyse von **3a** sowie durch **IR**‐, MS‐ und ^13^C‐NMR‐Daten ge

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## Abstract Die „criss‐cross”︁‐Cycloaddition von Alkinen an Azine verläuft über eine Azomethinimin‐Zwischenstufe. Dieser Befund macht eine neue Variante der gemischten „criss‐cross”︁‐Cycloaddition möglich. Anhand der spektralen Daten der dargestellten bicyclischen Systeme wird die Regiochemie der e