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1H, 4H-Furo[3,4-c]furane durch “Criss-Cross”-Cycloaddition von Isocyaniden an 1,4-Diphenylbutin-1,4-dion

✍ Scribed by Ott, Walter ;Kollenz, Gert ;Peters, Karl ;Peters, Eva-Maria ;Von Schnering, Hans Georg ;Quast, Helmut

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1983
Tongue
English
Weight
362 KB
Volume
1983
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

Abstract

1,4‐Diphenylbutin‐1,4‐dion (1) addiert die Isocyanide 2 im Sinne einer “Criss‐Cross”‐Cycloaddition zu den 1__H__,4__H__‐Furo[3,4‐c]furanen 3, deren Konstitution und Konfiguration durch eine Röntgenstrukturanalyse von 3a sowie durch IR‐, MS‐ und ^13^C‐NMR‐Daten gesichert sind. Durch Hydrolyse von 3a wird ein Furanring geöffnet, was zum Furan‐3‐carbonsäuretoluidid 4 führt.

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