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Darstellung und Reaktionen vonN-Phenacyl-N-tosylhydroxylaminen und -hydrazinen

✍ Scribed by Wessig, Pablo ;Henning, Hans-Georg

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1991
Tongue
English
Weight
392 KB
Volume
1991
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

Preparation and Reactions of N‐Phenacyl‐N‐tosylhydroxylamines and ‐hydrazines

O‐Alkyl‐N‐phenacyl‐N‐tosylhydroxylamines 3 were prepared in two steps from O‐alkylhydroxylamines 1. In the presence of a base the N‐tosylhydroxylamines 3 undergo rearrangement and cleavage to N‐tosylphenacylamine (5) and aldehydes 6. N‐Alkul‐N′‐phenacyl‐N,N′‐ditosylhydrazines 12 were obtained by stepwise treating of N,N′‐ditosylhydrazine with alkyl halide and phenacyl bromide/potassium tert‐butoxide/DMF.

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## Abstract Durch Phosgenierung von Thioacetimidsäureestern **1** in Gegenwart tertiärer Amine werden __N__‐(Chlorcarbonyl)keten‐N,S‐acetale **3** erhalten. Hierbei handelt es sich um bifunktionelle Verbindungen, die sowohl an der Chlorcarbonyl‐ als auch an der Ketenacetal‐Gruppierung weiter umgese

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