Verschieden substituierte Flavone, Flavonglucoside und Thioflavone sind mit asymm. Dichlordimethylather in 4.4-Dichlor-flavene (2a --d) uberfiihrbar, die als vinyloge gem. Dichlorather anzusehen sind. Die Gfucosidbindung wird hierbei vom Dichlorather nicht angegriffen. Das Verhalten gegeniiber 0-, S
N-Hydroxysulfamid-Derivate: Darstellung und Reaktionen
✍ Scribed by Jürgen Dusemund; Thomas Schurreit
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1987
- Tongue
- English
- Weight
- 327 KB
- Volume
- 320
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-6233
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
Preparation and Reactions of __N__‐Phenacyl‐__N__‐tosylhydroxylamines and ‐hydrazines __O__‐Alkyl‐__N__‐phenacyl‐__N__‐tosylhydroxylamines 3 were prepared in two steps from __O__‐alkylhydroxylamines 1. In the presence of a base the __N__‐tosylhydroxylamines 3 undergo rearrangement and cleavage to _
## Abstract Chlormethylierung des 3.4.5‐Trimethoxy‐benzylalkohols ergibt den Tris‐chlormethyl‐pyrogalloltrimethyläther (1.2.3‐Tris‐chlormethyl‐4.5.6‐trimethoxy‐benzol), dessen Reaktionsfähigkeit wir durch Behandlung mit nucleophilen Reagentien untersuchten.
## Abstract Beschrieben wird die Darstellung von α‐Hydroxy‐acetophenonen und α.β‐Dihydroxy‐propiophenonen mit 3.4‐Methylendioxy‐, 2.3‐Methylendioxy‐, 3.4‐Methylendioxy‐5‐methoxy‐ und 3.4.5‐Trimethoxy‐Gruppen.