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Darstellung und Racematspaltung chiraler Triarylphosphine

✍ Scribed by Wittig, Georg ;Braun, Helmut ;Cristau, Henri-Jean

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1971
Weight
545 KB
Volume
751
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Durch zweimalige Umsetzung von Phenyldichlorphosphin (2) mit metallorganischen Reagenzien unterschiedlicher Reaktivität gelingt die Darstellung chiraler Triarylphosphine mit guten Ausbeuten. Es werden Racematspaltungen durchgeführt, indem man das jeweilige Phosphin mit Paraformaldehyd und 0.5 äquivalenten d‐(+)‐Campher‐10‐sulfonsäure reagieren läßt und das auskristallisierte Triaryl‐hydroxymethyl‐phosphonium‐(+)‐campher‐10‐sulfonat mittels Basen in die Ausgangsstoffe zerlegt. Der Antipode kann aus der Mutterlauge isoliert werden.

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Eingegangen am 4. Juli 1985 Die Cluster (p3-RC)CoMNiCp2(CO)S (1, 2, M = Mo, W) entstanden aus (p3-RC)Co2MCp-(CO), mit [CpNiC0I2. Aus den gleichen Ausgangsclustern wurden rnit K,Fe(CO), die Cluster (p3-RC)FeCoMCp(C0)8H (5, 6, M = Mo, W) erhalten. Mit dem optisch aktiven Substituenten R\* = Menthyl bi