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Darstellung und polymerisation einiger optisch aktiver N-vinylverbindungen

✍ Scribed by Schulz, Von Rolf C. ;Hartmann, Heinrich

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1963
Weight
306 KB
Volume
65
Category
Article
ISSN
0025-116X

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✦ Synopsis

Abstract

Durch Umsetzung von Vinylisocyanat mit einigen L‐Aminosäureestern sowie mit L‐Menthol werden optisch aktive N‐Vinylverbindungen erhalten. Diese lassen sich unter verschiedenen Bedingungen (radikalisch, ionisch und durch γ‐Strahlen) polymerisieren. Die molaren Drehwerte der Monomeren und Polymeren bei 589 und 450 mμ werden mitgeteilt.

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Formaldehyd-und Acetaldehyd-0-vinylacetale wurden durch Dehydrohalogenierung aus den entsprechenden P-Chlorathylverbindungen dargestellt. Die Monomeren homopolymerisieren radikalisch nur sehr schlecht, bilden jedoch mit Maleinsaweanhydrid regel-mal3ig alternierende Copolymere. Bei der kationisch ini

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Formaldehyd-S-vinylmercaptale wurden durch Dehydratisieren aus den entsprechenden P-Hydroxyathylrnercaptalen dargestellt. Die Monomeren konnten radikalisch (mit AIBN) und kationisch (mit BF,-hitherat) polymerisiert werden. Die fiir die radikalische Polymerisation ermittelten Polymerisationsgrade (P

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Formaldehyd-S-vinylmonothioacetals were prepared by dehydration of S-P-hydroxyethylmonothioacetals and by dehydrohalogenation of S-P-chlorethylmonothioacetals. The monomers were polymerized radically with AIBN and cationically with BF3-etherate. Formaldehyd-S,O-divinylmonothioacetal could be polymer