Darstellung und Reaktionen optisch aktiver Aminosilane
✍ Scribed by K.-D. Kaufmann; U. Mann; K. Rühlmann
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 142 KB
- Volume
- 5
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
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Von Andrianow und Mitarb. p2] wurde die Ammonolyse von Methyl-und &hyldichlorsilan beschrieben. Wir haben nun in ahnlicher Weise in eine Losung von 200 g (1,39 Mol) Isopropyldichlorsilan in 1 1 Benzol unter Riihren und Kiihlen (Innentemperatur 5 bis 15 "C) trockenes NH, eingeleitet.
## Abstract Durch Umsetzung von Vinylisocyanat mit einigen L‐Aminosäureestern sowie mit L‐Menthol werden optisch aktive N‐Vinylverbindungen erhalten. Diese lassen sich unter verschiedenen Bedingungen (radikalisch, ionisch und durch γ‐Strahlen) polymerisieren. Die molaren Drehwerte der Monomeren und
das nach den Angaben von A. W i n d a u s und A. Hanth') als wsehr charakteristisches Derivat des Phytosterios zum Nachweis desselben dienen kanna. S t i g m a s t e r i n . Das oben erwahnte, schwer losliche Tetrabromid wurde aus Chloroform unter Alkoholzusatz umkrystallisiert. Die vierseitigeo, gl