Formaldehyd-S-vinylmonothioacetals were prepared by dehydration of S-P-hydroxyethylmonothioacetals and by dehydrohalogenation of S-P-chlorethylmonothioacetals. The monomers were polymerized radically with AIBN and cationically with BF3-etherate. Formaldehyd-S,O-divinylmonothioacetal could be polymer
Untersuchung von O-, S- und N-vinylverbindungen. IV. Darstellung und polymerisation von formaldehyd-S-vinylmercaptalen
✍ Scribed by Gollmer, Von K. D. ;Müller, F. H. ;Ringsdorf, H.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1966
- Weight
- 603 KB
- Volume
- 92
- Category
- Article
- ISSN
- 0025-116X
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✦ Synopsis
Formaldehyd-S-vinylmercaptale wurden durch Dehydratisieren aus den entsprechenden P-Hydroxyathylrnercaptalen dargestellt. Die Monomeren konnten radikalisch (mit AIBN) und kationisch (mit BF,-hitherat) polymerisiert werden. Die fiir die radikalische Polymerisation ermittelten Polymerisationsgrade (P -100) sind durch die Reaktionsfiihigkeit der -S-CH,-S-Gruppe gegenuber Radikalen von der Initiatorkonzentration weitgehend unabhangig. Acylperoxide konnten als Initiatoren nicht verwendet werden, da die Mercaptalgruppe einen induzierten Peroxidzerfall bedingt. Die kationische Polymerisation gab iiber Sulfouiumsalze oligomere Produkte. *) Teil 111: H. RINGSDORF, N. WEINSHENKER und C. G. OVERBERGER, Makromolekulare Chem. 64 (1963) 126. * ) I n der BeziEerung bedeutet a die Monomeren, wahrend die entsprechenden Polymeren mit b gekennzeichnet sind.
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