✍ Scribed by Treibs, Alfred ;Jacob, Karl ;Tribollet, Renate
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Die Reaktion von Quadratsäure‐diäthylester mit Grignard‐Verbindungen ergibt die substituierten Cyclobutendione‐(3.4) 1–3. Aus den Pyrrolyl‐äthoxy‐cyclobutendionen 6 werden mit Ammoniak die Pyrrolyl‐amino‐cyclobutendione 7 erhalten, die mit Pyrrolen in stark saurem Medium zu den neuartigen Dipyrrolyl‐amino‐cyclobutenon‐Farbstoffen 8 kondensieren. Die Direktsynthese der β,β‐Dipyrrolyl‐quadratsäure‐Farbstoffe 10 ist erstmals gelungen.
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Eingegangen am 4. August 1967 Monopyrrolylhydroxy-cyclobutendione-(3.4) (2) und ihre Ester konnen durch Urnsetzung von Pyrrolen rnit Quadratsaurediathylester erhalten werden. Daraus ergibt sich eine Bestatigung des Bildungsmechanismus der symmetrischen und eine Methode zur Synthese unsymmetrischer Q
Reaktion von Quadratsauredimethylester (1) mit aquimolaren Mengen substituierter Hydroxylamine ergibt 3-Hydroxyamino-4-methoxy-3-cyclobuten-1 ,2-dione 2. Bei Umsetzung von Quadratsauredichlorid mit Hydroxylaminen werden Desoxygenierungsreaktionen beobachtet
IR-Spektren der einfachen Verbindungen ( l a ) verwie-Die 1R-Spektren der 4H-5,6-Dihydrooxazine (lb) [66,67, 22a,271 weisen gegeniiber denen der Oxazoline ( l a ) sen [64,65,22al.
## Abstract Die Benzoylierung von 2.4‐Dimethyl‐3.5‐diäthyl‐pyrrol (**1**) liefert das α‐Methylen‐pyrrolin **2** und nicht das α‐Äthyliden‐Derivat **3**. Beide α‐ständigen Methyl‐Gruppen von Pentamethylpyrrol werden in elektrophiler Reaktion benzoyliert, dabei erhält man das Bis‐[phenylbenzoyloxy‐vi