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Über Tetracyclotrimethin-Farbstoffe. Cyclobutenderivate der Pyrrolreihe

✍ Scribed by Treibs, Alfred ;Jacob, Karl

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1966
Weight
746 KB
Volume
699
Category
Article
ISSN
0074-4617

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Eingegangen am 4. August 1967 Monopyrrolylhydroxy-cyclobutendione-(3.4) (2) und ihre Ester konnen durch Urnsetzung von Pyrrolen rnit Quadratsaurediathylester erhalten werden. Daraus ergibt sich eine Bestatigung des Bildungsmechanismus der symmetrischen und eine Methode zur Synthese unsymmetrischer Q

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## Abstract Die Reaktion von Quadratsäure‐diäthylester mit Grignard‐Verbindungen ergibt die substituierten Cyclobutendione‐(3.4) **1**–**3**. Aus den Pyrrolyl‐äthoxy‐cyclobutendionen **6** werden mit Ammoniak die Pyrrolyl‐amino‐cyclobutendione **7** erhalten, die mit Pyrrolen in stark saurem Medium

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## Abstract Durch Reaktion eines Pyrrolderivates mit Schwefeldioxid wurde ein Dipyrrolyl‐sulfid **1** und ein Dipyrrolyl‐sulfoxid **2** erhalten. Schwefeldichlorid reagiert zu Dipyrrolyl‐sulfiden oder ‐disulfiden. Äthylmercaptan kann an Tripyrrylmethen zum Tripyrrolylmethyl‐äthyl‐sulfid **9** angel