Cycloadditionen mit Azabenzolen, X. Cycloadditionen mit 1,3,5-Triazinen
โ Scribed by Neunhoeffer, Hans ;Bachmann, Michael
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1975
- Tongue
- English
- Weight
- 277 KB
- Volume
- 108
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
No coin nor oath required. For personal study only.
โฆ Synopsis
Abstract
1,3,5โTriazine(1) kรถnnen sowohl mit elektronenreichen Dienophilen (2,6,7) als auch mit elektronenarmen Dienophilen wie Acetylendicarbonester eine (4+2)โCycloaddition eingehen. Methylโ1,3,5โtriazine (1b,c,e) reagieren mit KetenโOโNโacetalen (7a,b) zu Dimethylaminovinylโ1,3,5โtriazinen (1gโk).
๐ SIMILAR VOLUMES
Eingegangen am 30. August 1978 Die disubstituierten Cyanthioformamide 1 addieren sich an Diazoverbindungen, vermutlich unter Bildung der Thiadiazole 2, die weiter zu den Thiiranen 3 zerfallen. Diese konnen zu den Ethylenen 5 entschwefelt werden. Mit Diphenylnitrilimin bildet 1 b das Thiadiazolin 6.
Samtliche Aldopyranosen mit freien Hydroxygruppen an C-I bis C-3 reagieren rnit dem Molybdat-Ion[']. Bisher wurden diese Zucker-Molybdat-Komplexe zur Konfigurations-und Konformations-Analyse von Kohlenhydraten durch Messungen des Circulardichroismus verwendet. Wir fanden jetzt eine neue Zuckersynthe
Es bleibt zu ktaren, ob die Reaktion stufenweise unter intermediarer Bildung von Vinylessigsaiure oder durch gleichzeitige radikalische Addition von 2 Mol Essigsaure an Acetylen verlauft. In diesem Zusammenhang ist die Beobachtung interessant, daR man Adipinsaure auch erhalt, wenn man Vinylessigsaur