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Cycloadditionen mit Azosulfonen und Sulfonyliminen

✍ Scribed by Doz. Dr. F. Effenberger; R. Maier

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1966
Tongue
English
Weight
219 KB
Volume
78
Category
Article
ISSN
0044-8249

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✦ Synopsis

Es bleibt zu ktaren, ob die Reaktion stufenweise unter intermediarer Bildung von Vinylessigsaiure oder durch gleichzeitige radikalische Addition von 2 Mol Essigsaure an Acetylen verlauft. In diesem Zusammenhang ist die Beobachtung interessant, daR man Adipinsaure auch erhalt, wenn man Vinylessigsaure in Gegenwart von Di-tert.-butylperoxid mit einem groRen UberschuB kochender Essigsaure umsetzt.

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## Abstract Die Methoxy‐1,2,4‐triazine **2a**–**2c** und **11** sowie das 3‐Dimethylamino‐1,2,4‐triazin **(2e)** reagieren mit dem elektronenreichen Dienophil __N.N__‐Diethyl‐1‐propinylamin (3) im Sinne einer [4 + 2]‐Cycloaddition. 1,2,4‐Triazine **2g** – **2j** mit 2 oder 3 Dialkylaminogruppen las

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## Abstract Die Flüssigphasenreaktionen von wasserfreiem Bromwasserstoff mit einigen Acetylenverbindungen wurden untersucht. Zusätzlich zu den durch konventionelle ionische und/oder radikalische Addition erhaltenen Produkten wurden aus 1‐Butin (**4a**), 1‐Pentin (**4b**), 1‐Hexin (**4c**) und 3‐Cyc