Cyclisierungsreaktionen von mono- und disubstituierten Biguaniden mit Phenylisothiocyanat
✍ Scribed by Somogyi, László ;Györgydeák, Zoltón ;Bognár, Rezsö
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1967
- Tongue
- English
- Weight
- 416 KB
- Volume
- 100
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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triumazid (98-99 % rein) rnit elementarem Fluor in einem Drehrohrreaktor aus Nickel umgesetzt. Das als Zwischenprodukt auftretende N3F wird nicht isoliert, sondern in einer Nickelspirale durch Erhitzen auf 70-75 "C zersetzt, wobei gema8 2N3F+ZNz+ 2 . s F 2 .I?F -+ NzF2 die Reaktion ohne Explosion ii
Das letzte Jahrzehnt brachte ein wachsendes Interesse an der Synthese neuer porphyrinoider aromatischer Verbindungen mit sich. Über eine groûe Zahl dieser makrocyclischen Strukturen, die ¹expandierten Porphyrineª eingeschlossen, wurde kürzlich berichtet. [1] Das Interesse an cyclischen Polypyrrolsys