Chemistry and Stereochemistry of Iridoids, XIII. — Synthesis of Enantiomerically Pure Methyl (1__R__,2__S__,2″__Z__)‐(+)‐Jasmonate Starting from Catalpol Enantiomerically pure methyl (1__R__,2__S__,2″__Z__)‐(+)‐jasmonate (2), which was recognized as a component of the fragrance of the jasmine flowe
Chemie und Stereochemie der Iridoide, IX. EPC-Synthese von (1R,2R,2″Z)-(−)-Methyl-jasmonat aus Catalpol – Kristall- und Molekularstruktur von Methyl-dehydrojasmonat-semicarbazon
✍ Scribed by Weinges, Klaus ;Gethöffer, Hanspeter ;Huber-Patz, Ursula ;Rodewald, Hans ;Irngartinger, Hermann
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1987
- Tongue
- English
- Weight
- 787 KB
- Volume
- 1987
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Ausgehend von dem aus Catalpol hergestellten (1__S__,6__R__,7__R__,9__R__)‐(+)‐7,9‐Bis(__p__‐phenylbenzoyloxy)‐3‐oxabicyclo[4.3.0]nonan‐2‐ol (**1**) werden (15__R__)‐ und (15__S__)‐15‐Methyl‐12‐__epi__‐PGF~2β~ [(15__R__)‐**5b** und **5b**] kristallin und enantiomerenrein synthetisiert.
Es wird die Isolierung von Catalpol (1) aus Picrorhiza kurrooa (Scrophulariaceae) im 100g-MaDstab beschrieben. Aus Catalpol (1) wird nach einem einfachen Verfahren das (1 S,2S,6R,7R)-( -)-2-(Benzylthio)-7-hydroxy-3-oxabicyclo[4.3.O]nonan-9-on (4 a) hergestellt. Da 4a eine zentrale Zwischenverbindung