✍ Scribed by Reichel, Ludwig ;Proksch, Gerhard
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Das 2‐Hydroxy‐3‐(2‐hydroxy‐4‐nitrophenyl)‐1‐phenyl‐2‐propen‐1‐oxonium‐chlorid (1) wird dargestellt. Reduktion von 1 mit Zinn(II)‐chlorid konz. Salzsäure ergibt die Bis(7‐amino‐3‐hydroxyflavylium)‐zinn‐Verbindung, die mit Schwefelwasserstoff und Salzsäure 7‐Ammonio‐3‐hydroxyflavylium‐dichlorid (3) liefert. Die Synthesen weiterer N‐substituierter Flavyliumsalze (4, 6–10) werden beschrieben.
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## Abstract Die Struktur von 1‐[2‐Hydroxy‐phenyl]‐3‐phenyl‐propen‐(1)‐ol‐(2)‐on‐(3)‐oxonium‐(3)‐chlorid (**1**) wird durch das IR‐Spektrum bewiesen. Die Darstellung einiger Flavyliumsalze (**2**–**6**) und Flavene (**7, 8**) wird beschrieben.
Aus dem Institut fur Chemie an der Landwirtschaftlich-Girtnerischen Fakultat der Humboldt-Universitat, Berlin Eingegangen am 8. November 1967 6-und 7-substituierte 1.4-Dioxo-isochromane (4a-f und 7af ) werden aus 4-substituierten Phthalsaureanhydriden (1 a-f) iiber die Monomethylester, Saurechloride
## Abstract Die 1,3‐Diphenylpropylamin‐Derivate **7a ‐ c** werden durch Reduktion der Oxime **2a‐ c** und **6** erhalten. Das Oxim **2a** reagiert mit Hydroxylamin‐hydrochlorid unter Abspaltung von Methanol je nach den Reaktionsbedingungen entweder zu dem Dioxim 3 oder zu dem (2‐Benzofuryl)(phenyl)
## Abstract Durch Addition von __O__‐Methylhydroxylamin an 3‐(2‐Methoxyphenyl)‐1‐phenyl‐2‐propen‐l ‐on **(1b)** wird das 3‐Methoxyamino‐3‐(2‐methoxyphenyl)‐1‐phenyl‐l‐propanon **(2b)** erhalten. Verbindung **2b** sowie 3‐Methoxyamino‐1,3‐diphenyl‐1‐propanon **(2a)** werden durch Natriummethanolat o