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Bildungsweisen und Solvolysen von tertiären 2-Bicyclo[2.2.1]-heptylestern

✍ Scribed by Hückel, Walter ;Schneider, Hans-Jörg ;Schneider-Bernlöhr, Helga

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1975
Weight
565 KB
Volume
1975
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Darstellung und Solvolysen der aus 2‐Methylennorbornan, Camphen, α‐ und β‐Fenchen erhaltenen tertiären Chloride werden beschrieben. endo‐Chloride konnten in keinem Fall nachgewiesen werden, auch nicht bei der Neuuntersuchung früher beschriebener Reaktionen mit Chloriden der Fenchanreihe. Die Solvolyseergebnisse mit den p‐Nitrobenzoaten von endo‐ und exo‐β‐Fenchenhydrat und anderen epimeren p‐Nitrobenzoaten lassen sich ohne Annahme ladungsdelokalisierter Zwischenstufen durch intramolekulare sterische Wechsel‐ wirkungen verstehen.

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Wir haben fruher uber die 1,4-Photoaddition von primaren"], sekundaren[" und tertiaren AminenL21 an Benzol berichtet. Wie wir jetzt fanden, bilden primare Amine aul3erdem 1,2und 1,3-Addukte und sekundare Amine 1,2-Addukte. So ergab die Bestrahlung einer aquimolaren Mischung von tert.-Butylamin und B