## Abstract Darstellung und Solvolysen der aus 2‐Methylennorbornan, Camphen, α‐ und β‐Fenchen erhaltenen tertiären Chloride werden beschrieben. __endo__‐Chloride konnten in keinem Fall nachgewiesen werden, auch nicht bei der Neuuntersuchung früher beschriebener Reaktionen mit Chloriden der Fenchanr
Konfigurationen und1H-NMR-Spektren tertiärer Bicyclo[2.2.1]heptyl-(2)-Verbindungen
✍ Scribed by Schneider, Hans-Jörg ;Franklin, Norman C. ;Hückel, Walter
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1971
- Weight
- 387 KB
- Volume
- 745
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Von 20 tertiären Verbindungen des Norbornan‐Typs werden die Konfiguration und die NMR‐Signale der Methylgruppen untersucht. Die beobachteten Verschiebungen und Halbwertsbreiten (Tab. 1) lassen sich zu den sterischen Verhältnissen, wie sie sich in der Solvolysekinetik entsprechender DerivateDie Solvolysereaktionen und deren Kinetik werden getrennt mitgeteilt.
äußern, in Beziehung setzen. Unter Berücksichtigung sterischer Modelle kann die Konfiguration spektroskopisch zugeordnet werden.
📜 SIMILAR VOLUMES
Cyclopropanediamines, 4. – Synthesis and ^1^H‐NMR Spectra of Pure Diastereomers of 1,2‐Cyclopropanediamines and 1,2‐Cyclopropanediammonium Dibromides The efficient preparation of pure diastereomers of __N,N′__‐(1,2‐cyclopropanediyl)diurethanes 16–18 and ‐diammonium dibromides 4, 19, and 20 is repor
## Eingegangen am 13. Juli 1981 Aus den (E)-(b-Acylviny1)phosphonaten 1 werden mit Cyclopentadien die isomeren Norbornylphosphonate 2 (endo-Acyl, exo-P) und 3 (exo-Acyl, endo-P) im Verhaltnis 7: 3 erhalten. Mit 1,3-Cyclohexadien liefert 1 a die entsprechenden Bicyclooctenyl-Derivate 7 und 8. Aus d