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Bildung und Reaktionen von 2-Carbena-1, 3-benzodithiolen; Umsetzungen von 1, 3-Benzodithioliumsalzen

✍ Scribed by Scherowsky, Günther ;Weiland, Johann

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1974
Weight
464 KB
Volume
1974
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Die 2‐Carbena‐1,3‐benzodithiole 2a und 2b entstehen in situ durch Deprotonierung der 1,3‐ Benzodithioliumsalze la bzw. 1b. Ihr schwach elektrophiler Charakter wird aus der Abfangreaktion von 2b mit Ketenthioacetal zu 11 abgeleitet. Die Halbwertszeiten des H/D‐Austausches von 1a und 1b werden ermittelt. Die Verbindungen 1a und 1b alkylieren Aceton. Die Bildung von 2a durch Bamford‐Stevens‐Reaktion wird untersucht.

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