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Beiträge zum Mechanismus der Aminomethylierungsreaktion III. VINYLOGE AMINOALKYLIERUNGEN

✍ Scribed by Hellmann, Heinrich ;Opitz, Günter

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1957
Weight
421 KB
Volume
604
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Michlers Hydrol, ein farbloses vinyloges Carbinolamin, das ein tief blaues Carbenium‐Imonium‐Ion liefert, wurde mit Dibenzoyl‐methan. Dimedon, Formamino‐malonester, Antipyrin, Indol, Isatin und Benzol‐sulfonamid kondensiert. Das Kondensationsprodukt aus Dimedon und Michlers Hydrol konnte in der Hitze einer vinylogen Amin‐Eliminierung unterworfen werden. — Reaktionsgeschwindigkeit und p~H~‐Abhängigkeit weisen darauf hin, daß auch in der Aminoalkylierungsreaktion Carbenium‐Imonium‐Ionen auftreten.

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